2015年6月5日，總局2015年第67號公告發(fā)布了《中華人民共和國藥典》（2015年版），并宣布于2015年12月1日起正式實施。2015年版《藥典》是新中國成立以來的***0版藥典。2010年3月第十屆藥典委員會組建成立，歷時5年完成新版藥典編制工作。2015年版《藥典》收 載品種總數(shù)達(dá)到5608個，比2010年版藥典新增1082個。涵蓋了基本藥物、醫(yī)療保險目錄品種和臨床常用藥品，更加適合于臨床用藥的需求。而且標(biāo)準(zhǔn)數(shù) 量有了全面提升，特別是圍繞安全性和有效性的控制項目，增加了檢測項目。
對于新版藥典相關(guān)的主要特點，國家藥典委員會秘書長張偉表示主要有四個方面：
**，數(shù)量增加。這次總數(shù)量增加了20％以上，達(dá)到5608歌，比上一版增加了1000多個。涵蓋了基本藥物、醫(yī)療保險目錄品種和臨床常用藥 品，應(yīng)當(dāng)說更加適合于臨床用藥的需求。而且標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量有了全面提升，特別是圍繞安全性和有效性的控制項目，增加了一些檢測項目。另外，檢測手段進一步的強 化，并且更加多樣化。
第二，是擴大了先進的分析技術(shù)的應(yīng)用，提高了檢測方法的專屬性、靈敏性和準(zhǔn)確性，同時又保留了一些簡便易行、經(jīng)濟實用的常規(guī)檢測方法。
第三，既努力向國際先進標(biāo)準(zhǔn)看齊，又充分考慮到國家制藥工業(yè)制****平的實際，同時也注重中醫(yī)中藥的特色。
第四，充分體現(xiàn)完善標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè)。我們覆蓋了原料藥、輔料、藥品包材、生產(chǎn)過程等等，特別是加強質(zhì)量全程管理的理念。新版藥典制定和修訂的指導(dǎo)原則和通用的技術(shù)要求，用于藥品的研發(fā)和生產(chǎn)過程、檢測終端各個環(huán)節(jié)，也包括了原料、輔料、包材等多個領(lǐng)域，總體上形成了比較完整的標(biāo)準(zhǔn)體系。
作為我國保證藥品質(zhì)量的法典，本版藥典在保持科學(xué)性、先進性、規(guī)范性和權(quán)威性的基礎(chǔ)上，著力解決制約藥品質(zhì)量與安全的突出問題，著力提高藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制 水平，充分借鑒了國際先進技術(shù)和經(jīng)驗，客觀反映了中國當(dāng)前醫(yī)藥工業(yè)、臨床用藥及檢驗技術(shù)的水平，必將在提高藥品質(zhì)量過程中起到積極而重要的作用，并將進一 步擴大和提升我國藥典在國際上的積極影響。
2016亞洲（上海）國際康復(fù)展
舉辦時間： 2015-9 -17 2016-4-19
2016亞洲（北京）國際康復(fù)展
舉辦時間： 2016-4 -14 2016-4-16
聯(lián)系人：張先生
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