2014藥物研發(fā)與質(zhì)量控制分析及評價研討會 網(wǎng)址:www.dsylqx.cn/zh/2812展會名稱 2014藥物研發(fā)與質(zhì)量控制分析及評價研討會
展會時間 (2014-05-09)至(2014-05-11)
地 區(qū) 中國·西安
展館名稱 另行通知
會議地址 西安
主辦單位 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會
承辦單位 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會
支持單位 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會
聯(lián) 系 人 李洋 13263309251
電 話 010-53032731
傳 真 010-53032731
郵件地址 qgyyxh2011@163.com
會議內(nèi)容
隨著我國新藥研發(fā)和生產(chǎn)水平的不斷提高，人們對藥品質(zhì)量的日益重視，藥物質(zhì)量的控制分析也正發(fā)揮著越來越重要的作用，它是藥品質(zhì)量保證體系的關(guān)鍵，而藥物分析方法的建立和驗證是對藥品安全、有效、質(zhì)量可控的充分保證;科學合理地進行論證方案的設(shè)計以保證分析方法的科學性、準確性和可行性，從而通過方法驗證更加有效的控制藥品的內(nèi)在質(zhì)量。為進一步提高醫(yī)藥從業(yè)人員業(yè)務(wù)水平，更好地服務(wù)于本職工作，促進醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、監(jiān)督檢驗、醫(yī)院、醫(yī)藥院校等單位交流與溝通，以更深刻的理解安全性對于藥品的重要影響，經(jīng)研究，全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會定于2014年5月9-11日在西安市舉辦“藥物研發(fā)與質(zhì)量控制分析及評價研討會”。請各有關(guān)單位積極選派人員參加�，F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
一、會議時間地點：
時間：2014年5月9-11日(9日全天報到)
地點:西安市(地點確定直接通知報名者)
二、會議主要內(nèi)容
1.如何將液相做到“打游戲”；
2.方法學驗證的深度剖析；
3.如何翻越仿制藥研發(fā)的兩座大山?溶出度研究、有關(guān)物質(zhì)研究；
4.藥物研發(fā)中雜質(zhì)分離、分析、控制策略與去除策略；
5.申報材料撰寫技巧與注意事項；
6.企業(yè)如何積極應(yīng)對“國家仿制藥質(zhì)量一致性評價工作”；
7.制藥行業(yè)的高科技在哪里？
8.對原研/參比制劑品質(zhì)的客觀解讀；
9.一名優(yōu)秀的研發(fā)人員是如何煉成的,工作狀態(tài)是怎樣的；
10.大家提問、交流互動；
主講嘉賓：資深專家，上海市食品藥品檢驗所，其精辟的語言、豐富的工作經(jīng)驗、課程深入淺出、通俗易懂，能給學員的學習帶來良好的實效性�！秶曳轮扑幰恢滦栽u價項目》辦公室專家，全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會特邀專家。對以上議題進行深入解讀分析。
三、參會對象
制藥企業(yè)和新藥研究機構(gòu)的研發(fā)人員，各級藥品檢驗所(院)和口岸藥品檢驗所人員，藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)技術(shù)與質(zhì)量管理負責人，新藥研發(fā)CRO實驗室人員及高管。各藥品分析儀器設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、代理商；各高等院校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員
四、會議說明
1、理論講解,實例分析,模擬審計,互動答疑.
2、企業(yè)需要相關(guān)內(nèi)訓和指導，請與會務(wù)組聯(lián)系
3、本次會議將征集與會議主題和研討內(nèi)容有關(guān)的論文。來稿應(yīng)具有科學性、實用性，且論點鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練通順。截稿日期：2014年4月30日
附件：
藥物研發(fā)與質(zhì)量控制分析及評價研討會回執(zhí)表
(此表復制有效)
單位名稱聯(lián)系人
地 址郵 編
姓 名性別職務(wù)電話傳真/E-mail手機
住宿是否需要單間：是○ 否○是否參加會后考察: 是○ 否○
是否參加會議發(fā)言：是○ 否○
是否提交論文：其它要求：
論文題目：
參展費用 會務(wù)費：1980元/人；會務(wù)費包括：培訓、研討、資料及論文集。食宿統(tǒng)一安排，費用自理。
電話:15306099190 
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